Буторфан, 10 мл

Описание

Раствор прозрачный бесцветный.

Состав

1 мл препарата содержит действующее вещество:

• буторфанол (в форме тартрата) — 10 мг.

Вспомогательные вещества: бензетония хлорид, хлорид натрия, вода высокоочищенная.

Фармакологические свойства

ATCvet классификационный код: QN02AF — Опиоидные анальгетики. Производные морфинана (QN02A F01 — буторфанол).

Буторфанол — анальгетик группы синтетических опиоидов с агонистически-антагонистическим эффектом, являющийся производным фенантрена. Механизм действия буторфанола заключается в стимулировании к-подвидов опиатных рецепторов и смешанном стимулировании и ингибировании μ-подвидов опиатных рецепторов. Следствием этого является блокирование межнейронной передачи болевых импульсов в разных отделах ЦНС, включая кору головного мозга. При применении буторфанола наблюдается выраженный обезболивающий эффект. Буторфанол имеет почти равный с другими опиатами обезболивающий эффект, стимулирует центр рвоты, оказывает седативный эффект, при его применении наблюдается повышение системного АД и давления в системе легочной артерии, оказывает противокашлевое действие, а также может вызывать угнетение дыхания. При применении препарата меньше, чем при применении других опиоидов, стимулируется моторика пищеварительного тракта.

Однако при применении буторфанола часто развивается зависимость, в частности чаще, чем при применении налбуфина, хотя и меньше, чем при применении морфина. Буторфанол применяется при болевом синдроме различного генеза, в том числе для премедикации перед операциями и во время операции, послеоперационном периоде, при почечных коликах и значительных травмах. Кроме обезболивания, препарат имеет успокаивающее действие, с проявлением от слабого до среднего седативного эффекта, в зависимости от вида животных. Особенно это проявляется при использовании препарата как части комбинированной анестезии и/или нейролепто-анальгезии. Происходит замедление дыхания, как при физиологическом процессе засыпания животного одновременно уменьшается количество сердечных сокращений. Продолжительность и интенсивность обезболивания зависят от дозировки, индивидуальной чувствительности (от повышения дозы или повторного введения эффект максимального увеличения отсутствует).

Буторфанол быстро всасывается с места инъекции. Действие препарата наступает через 5-15 минут в зависимости от пути введения, от дозы зависит продолжительность действия (обезболивание может длиться до 4 часов). Максимальная концентрация буторфанола в крови достигается в течение 0,5-1 ч после внутримышечного введения, максимальное обезболивающее действие наблюдается через 1-2 ч после введения буторфанола.

Буторфанол хорошо (80%) связывается с белками плазмы крови. Он проникает через гематоэнцефалический барьер, через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Метаболизируется препарат в печени с образованием неактивных метаболитов и выводится из организма в виде метаболитов преимущественно с мочой, частично с желчью, незначительная часть выводится с калом. Период полувыведения буторфанола составляет 4,7-6,6 часов.

При применении буторфанола наблюдается относительно меньше побочных эффектов, чем при других опиатах.

Применение

Буторфанол не принадлежит к списку психотропных средств. Препарат назначают собакам, котам и лошадям, как анальгетик для устранения болевого синдрома до и после операции или как болеутоляющее средство для предварительной анестезии:

• Собакам и котам — как анальгетик при сильной боли, например перед и после операции, посттравматическая боль; для седации в комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (медетомидин, кетамин); как преанестетик в составе анестезиологического режима
• Лошадям — как анальгетик для короткого обезболивания при средней и сильной боли, такой как при коликах; для седации и преанестезии в комбинации с α2-адренорецепторными агонистами (детомидин, ксилазин, ромифидин) при терапевтических и диагностических процедурах, таких как незначительные операции на стоячих животных и седация непокорных животных.

Дозировка

Препарат вводят собакам внутривенно, внутримышечно или подкожно; котам — внутривенно или подкожно; лошадям — только внутривенно.

Собаки

Для обезболивания:

Монотерапия: 0,1-0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела животного (0,1-0,4 мл препарата на 10 кг массы тела животного), медленно, внутривенно (в пределах низкой или средней дозировки), как и при внутримышечном или подкожном введении. Для контроля пост оперативной боли инъекцию производят за 15 минут до завершения анестезии, чтобы сохранить обезболивание в течение фазы выхода из наркоза.

Для седации:

С медетомидином: 0,1 мг буторфанола на 1 кг м. т. (0,1 мл препарата на 10 кг м. т. животного), внутривенно, внутримышечно; 0,01 мг медетомидина на 1 кг м. т. животного, внутривенно, внутримышечно.

Для премедикации:

С медетомидином и кетамином: 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела животного (0,1 мл препарата на 10 кг м. т.) внутримышечно, 0,025 мг медетомидина на 1 кг м. т., внутримышечно. Через 15 мин: 5 мг кетамина на 1 кг массы тела животного, внутримышечно. В случае удлинения действия кетамином не использовать антагонист атипамезол.

Кошки

Для обезболивания:

Монотерапия: За 15 мин. до пробуждения один из двух вариантов, 0,4 мг буторфанола на 1 кг массы тела животного (0,2 мл препарата на 5 кг м. т.), подкожно; или 0,1 мг буторфанола на 1 кг м. т. (0,05 мл препарата на 5 кг м. т.) внутривенно.

Для седации:

С медетомидином: 0,4 мг буторфанола на 1 кг м. т. (0,2 мл препарата на 5 кг массы тела животного) подкожно и 0,05 мг медетомидина на 1 кг массы тела животного подкожно. Для обработки ран рекомендуется дополнительная местная анестезия. Антагонистом медетомидна (когда действие кетамина закончилось) является атипамезол в дозе 0,125 мг на 1 кг массы тела животного.

Лошади

Для обезболивания:

Монотерапия: 0,1 мг буторфанола на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 100 кг м. т.) внутривенно; необходимость и время повторного введения должны основываться на клиническом состоянии животного.

Для седации и пре-анестезии:

С детомидином: 0,012 мг детомидина на 1 кг м. т внутривенно, через несколько минут 0,025 мг буторфанола на 1 кг м. т. (0,25 мл препарата на 100 кг м. т.), внутривенно.

С ромифидином 0,05 мг ромифидина на 1 кг м. т., через 5 мин. 0,02 мг буторфанола на 1 кг м. т. (0,2 мл препарата на 100 кг м. т.) внутривенно.

С ксилазином: 0,5 мг ксилазина на 1 кг м. т. внутривенно через 3-5 мин. 0,05 – 0,1 мг буторфанола на 1 кг м.т., (0,5-1,0 мл препарата на 100 кг м.т.), внутривенно.

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к действующему веществу препарата, в состоянии дыхательной депрессии, при болезнях сердца, травмах черепа, органических нарушениях мозга, функциональных нарушениях печени и почек, судорогах и запорах.

Не применять самкам во время беременности и кормления грудью.

В комбинации с α2-агонистами у лошадей не использовать при предварительно известной аритмии сердца. Комбинированное использование уменьшает моторику пищеварительного канала, поэтому не использовать при коликах, связанных с завалом кишечника.

Предостережение

Побочное действие

В отдельных случаях, в основном из-за дозировки, возникает временное брадипное, падение кровяного давления вместе с брадикардией, что подобно явлениям сна. Возможны болевые ощущения в области инъекции при внутримышечном и подкожном введении. Кошки иногда страдают от явлений мидриаза, дезориентации, угнетения. У лошадей буторфанол вызывает замедление перистальтики кишечника (двенадцатиперстной, слепой, начала большой ободочной кишки).

Особые оговорки при использовании

Следует избегать стрессовых факторов для животных перед введением препарата. Соблюдать правила асептики и безопасной фиксации животного. Не смешивать препараты в одном шприце. Не производить комбинированные инъекции в одно место.

Применение препарата в постнатальном периоде может вызвать дыхательную депрессию у новорожденных.

Перед применением препарата необходимо провести детальное клиническое обследование животного, которое позволит лучше оценить любые возможные риски относительно функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы, печени, нервной системы и легких.

Использование комбинации буторфанол/детомидина гидрохлорид или буторфанол/медетомидина гидрохлорид следует избегать для животных с сердечной аритмией или брадикардией, а также для лошадей, подверженных коликам из-за кардиоваскулярного эффекта альфа-2-антагонистов. В этой комбинации возможна рвота у кошек, обусловленная наличием медетомидина. При использовании дополнительного анестетика, в редких случаях, требуется «голодная выдержка» животного. Атропин может быть использован, в случае необходимости, как типичный парасимпатолитик.

Для подсчета дозы маленьким животным необходимо знать их точную массу тела.

Использование во время беременности, лактации, яйценоскости

Препарат запрещен самкам использовать во время беременности и лактации, потому что буторфанол проникает через плацентарный барьер и попадает в молоко.

Период выведения (коренции)

Препарат рекомендован для непродуктивных животных и лошадей, мясо и молоко, от которых не используется для потребления человеком.

Форма выпуска

Прозрачный стеклянный флакон по 5 или 10 мл, закрыт резиновой пробкой под алюминиевую обкатку.

Хранение

Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от +4 °C до +25 °C. Флакон следует хранить в коробке для защиты от света.

Срок годности

3 года.

После открытия флакона препарат необходимо использовать в течение 28 суток при условии стерильного отбора и хранения в бытовом холодильнике.

Только для ветеринарной медицины!