Данилон Эквидос, 1,5 г

Фармацевтическая форма

Желтые и без запаха гранулы.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные и антиревматические препараты, нестероиды Код верификации ATC: QM01AA90 Фармакодинамические свойства Suxibuzone - это нестероидный противовоспалительный препарат (NSAID), синтетически полученный из пиразолона с противовоспалительными, жаропонижающими и анальгетическими свойствами с низким язвенным потенциалом. При смешивании с кормом для концентрата продукт был показан как приемлемый для лошадей. Его механизм действия основан на ингибировании циклооксигеназы (фермента, который катализирует синтез простагландинов, простациклинов и тромбоксанов из арахидоновой кислоты). Терапевтические эффекты в основном связаны с ингибированием биосинтеза простагландинов, которые действуют как периферические медиаторы боли и вызывают синтез эндогенных пирогенов и медиаторов в воспалительном процессе. Он также ингибирует агрегацию тромбоцитов. Терапевтический эффект суксибузона полностью зависит от активности его активных метаболитов. Показана сильная противовоспалительная активность для фенилбутазона и оксифенбутазона. Третий метаболит g-гидроксифенбутазон считается фармакологически неактивным. После перорального введения суксибузон легко абсорбируется, и большая часть его метаболизируется печеночной микросомальной системой, производящей фенилбутазон, оксифенбутазон и g-гидроксифенилбутазон. Никакое неизмененное исходное соединение не может быть обнаружено в плазме после перорального введения суксибузона лошади. Эти активные метаболиты имеют высокую степень сродства к белкам плазмы и устраняются главным образом через мочу, как конъюгаты глюкоронида, но также в небольшом проценте через фекалии. Менее 1% устраняется слюной и молоком. После введения одной дозой 6,25 мг / кг перорального приема исходного соединения фенилбутазон достигает максимальной концентрации в плазме (10 мкг / мл) через 4-5 часов после введения с периодом полувыведения в течение 5-6 часов. Оксифенбутазон достигает максимума (2,1 мкг / мл) через 15 часов после введения. Как это происходит с другими НПВП, продолжительность клинического ответа намного больше, чем период полувыведения плазмы. Значительные концентрации обоих активных метаболитов обнаруживаются в синовиальной жидкости в течение по меньшей мере 24 часов после введения.

Показания к применению

Лечение боли и воспаления, связанное с мышечно-скелетными состояниями лошади, например, остеоартрические состояния, бурсит, ламинит и воспаление мягких тканей.

Противопоказания

Не применять животным с почечными, печеночными или сердечными расстройствами; где есть возможность желудочно-кишечных изъязвлений или кровотечений, или когда имеются доказательства дискразии или гиперчувствительности к продукту. Избегайте использования у обезвоженных, гиповолемических или гипотензивных животных, поскольку существует повышенный риск почечной недостаточности.

Особые предупреждения

Не принимайте лошадей до участия в конкурсе. Во время лечения очень молодых животных (менее 12 недель), когда развитие их функции печени или почек может быть неполным или у пожилых животных, которые могут иметь эти нарушения, а также у пони, может быть задействован дополнительный риск. В этих случаях дозы должны быть точно рассчитаны, а пациенты тщательно контролируются. Во время лечения не ограничивайте потребление воды. Избегайте использования у любых обезвоженных, гиповолемических или гипотензивных животных, поскольку может возникнуть повышенный риск почечной недостаточности. НПВС могут вызывать ингибирование фагоцитоза и, следовательно, при лечении воспалительных состояний, связанных с бактериальными инфекциями, следует подстрекать к соответствующей антимикробной терапии.

Особые меры предосторожности для использования у животных

Во время лечения не ограничивайте потребление воды. Использование у очень молодых или пожилых животных и пони может иметь дополнительный риск. Отрегулируйте дозу до массы тела и внимательно следите за клиническим ответом. Не превышайте заявленную дозу или продолжительность лечения. Дозировка должна быть сведена к минимуму для облегчения симптомов.

Особые меры предосторожности, которые должны быть приняты лицом, управляющим продуктом животным

Наденьте подходящие перчатки. Вымойте руки после использования. Используйте в хорошо проветриваемом помещении. Избегайте вдыхания пыли при открытии саше и перемешивания с кормом. В случае случайного контакта с глазами немедленно промойте большим количеством чистой воды. В случае случайного проглатывания немедленно обратитесь к врачу и покажите этот ярлык врачу.

Неблагоприятные реакции (частота и серьезность)

После продолжительного использования или при высоких дозах могут произойти желудочно-кишечные изменения. Иногда могут возникать расстройства крови и почечные изменения, особенно у животных с ограниченным доступом к воде.

Использование во время беременности и лактации

На лошади не проводились исследования для безопасного использования во время беременности и лактации.

Взаимодействие с другими ветеринарными лекарственными средствами

Суксибузон и его метаболиты могут быть сильно связаны с белками плазмы и конкурировать с другими высоко связанными препаратами, например, с сульфонамидами, варфарином; или он сам может быть смещен, чтобы вызвать увеличение не связанных между собой фармакологически активных концентраций, которые могут привести к токсическим эффектам. Совместимость с лекарственными средствами должна тщательно контролироваться при необходимости дополнительной терапии. Следует избегать одновременного применения потенциально нефротоксичных препаратов.

Дозировка

Лошади

Для лошади с весом 480 кг содержимое двух саше должно вводиться два раза в день (эквивалентно 12,5 мг суксибузона / кг / день) в течение 2 дней с последующим 1 саше два раза в день (6,25 мг суксибузона / кг / день) для 3 дня. После этого 1 саше ежедневно (3,1 мг суксибузона / кг / сут) или в альтернативные дни или минимальная доза, необходимая для удовлетворительного клинического ответа.

Пони

Пони должны получать только половину дозы, рекомендованной для лошадей. Для весового веса весом 240 кг содержимое 1 саше должно вводиться ежедневно (эквивалентно 6,25 мг суксибузона / кг / день) в течение 2 дней с последующим ежедневным пакетиком 1/2 саше (3,1 мг суксибузона / кг / сут) для 3 дня или 1 пакетик в альтернативные дни. Затем уменьшите дозу до минимальной дозы, необходимой для удовлетворительного клинического ответа. Для введения менее одного саше используйте измерительный ковш. Один полный совок содержит 5 г гранул (эквивалент 1/2 саше) и до уровня зеленой линии содержит 2,5 г гранул (что эквивалентно 1/4 саше). Если клинический ответ не проявляется через 4-5 дней, прекратите лечение и пересмотрите диагноз.

Передозировка (симптомы, аварийные процедуры, антидоты)

В случае случайной непрерывной передозировки могут наблюдаться следующие симптомы:

• Жажда, депрессия, анорексия и потеря веса
• Желудочно-кишечные расстройства (раздражение, язвы, диарея и кровь в фекалиях)
• Измененные профили крови и кровоизлияния
• Гипопротеинемия с вентральным отеком вызывает гемоконцентрацию, гиповолемический шок и кровообращение.
• Почечная недостаточность и удержание жидкости.

Если появляются признаки непереносимости, прекратите лечение и установите симптоматическую терапию. Медленная внутривенная перфузия раствора бикарбоната натрия, что приводит к подщелачиванию мочи, увеличивает зазор продукта.

Срок годности ветеринарного лекарственного средства, упакованного в продажу: 4 года

Срок хранения после первого вскрытия саше: 7 дней.