|
Количество
|
Стоимость
|
||
|
|
|||
Эквиверм плюс, 7 мл
Описание
Зеленая однородная паста с ароматом яблока и корицы.
Состав
1 г препарата содержит действующие вещества:
- ивермектин — 18,7 мг;
- празиквантел — 140,3 мг.
Вспомогательные вещества: титана диоксид, тартразин, гидрогенизированное касторовое масло, гидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, сукралоза, бриллиантовый синий FCF, эфирное масло корицы, ароматизатор со вкусом зеленого яблока.
Фармакологические свойства
ATC-vet классификационный код: QP52, антигельминтные ветеринарные препараты (QP52AA01, празиквантел); QP54, эндектоциды (QP54AA01, ивермектин)
Действие препарата обусловлено действующими веществами — ивермектином и празиквантелом.
Ивермектин, относящийся к группе макроциклических лактонов, усиливает связь гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) со специальными рецепторами на нервных окончаниях паразита, блокируя нервные импульсы, что в свою очередь приводит к его параличу и гибели.
Празиквантел активен против цестод и некоторых видов трематод, повышает проницаемость мембран для ионов кальция, вызывает повышение мышечной активности, которое сопровождается сокращением мускулатуры и спастическим параличом, вызывает разрушение внешнего покрова взрослых форм цестод.
В рекомендуемых дозах не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием.
После перорального применения празиквантел быстро всасывается и выводится, в то время как ивермектин всасывается медленнее и остается в организме дольше.
В плазме крови празиквантел достигает пиковых концентраций (уровень 1 мкг/мл) в течение примерно одного часа после приема. Остатки празиквантела в плазме крови быстро падают до неопределяемых значений в течение 8 часов после приема. Период полувыведения празиквантела составляет 40 минут.
Пиковые концентрации ивермектина в плазме крови (Стах 37,9 нг/мл) достигаются в течение длительного периода (tmax примерно через 24 часа после введения), а его уровень падает до неопределяемых значений в течение 28 суток после введения. Период полувыведения ивермектина составляет 90 часов.
Ивермектин выводится из организма преимущественно с фекалиями.
Фармакологического взаимодействия между ивермектином и празиквантелом не зафиксировано.
Применение
Лечение спортивных лошадей при инвазивных заболеваниях, вызванных:
- цестодами: Anoplocephala perfoliata (взрослые стадии);
- крупными стронгилидами: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus (взрослые и личиночные стадии); Strongylus equinus; Triodontophorus spp. (взрослые стадии);
- малыми стронгилидами: Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp., Coronocyclus spp., Gyalocephalus spp. (взрослые стадии и незаторможенные личинки слизистой оболочки) Parapoteriostomum spp., Petrovinema spp., Poteriostomum spp. (взрослые и личиночные стадии);
- легочными нематодами: Dictyocaulus arnfieldi (взрослые и личиночные стадии);
- другими нематодами: Parascaris equorum (взрослые и личиночные стадии); Oxyuris equi (взрослые и личиночные стадии); Trichostrongylus axei (взрослые стадии); Strongyloides westeri (взрослые стадии); Habronema spp. (взрослые стадии); Onchocerca spp. (микрофилярии, т. е. кожный онхоцеркоз);
- личинками желудочно-кишечных слепней: Gasterophilus spp. (личиночные стадии).
Препарат показан только в том случае, когда показано одновременное применение против нематод, личинок слепней и ленточных гельминтов.
Дозировка и введение
Препарат применяют перорально в дозе 1,07 г (1 мл) препарата на 100 кг массы тела (соответственно 200 мкг ивермектина и 1,5 мг празиквантела на 1 кг массы тела).
Каждое отделение аппликатора обеспечит достаточный объем пасты для 50 кг массы тела.
Установите аппликатор в соответствии с рассчитанной дозой, переместив кольцо к соответствующей отметке. Для этого на поршне шприц-тубы нужно прокрутить рифленое кольцо таким образом, чтобы зафиксировать его нижнюю часть на отметке, соответствующей массе тела животного.
Снимите защитный колпачок, введите канюлю шприц-тубы в ротовую полость животного, в пространство между зубами, и осторожно выдавите на корень языка соответствующую дозу пасты. Во рту животного не должно быть остатков пищи.
После введения на несколько секунд поднять голову вверх и убедиться, что животное проглотило дозу препарата.
Решение о применении препарата должно основываться на подтверждении вида паразита или риска инвазии на основе его эпизоотических особенностей для каждой группы животных.
Аппликатор, содержащий 7,49 г пасты, обеспечит достаточное количество пасты для лечения лошади массой 700 кг в рекомендуемой дозе.
В таблице ниже приведены дозы препарата в соответствии с массой тела животного.
| Масса лошади, кг | 1-50 | 50-100 | 101-150 | 151-200 | 201-250 | 251-300 | 301-350 | 351-400 | 401-450 | 451-500 | 501-550 | 551-600 | 601-650 | 651-700 |
| Доза препарата, г | 0,535 | 1,070 | 1,605 | 2,140 | 2,675 | 3,210 | 3,745 | 4.280 | 4,815 | 5,350 | 5.885 | 6.420 | 6.955 | 7,490 |
Предупреждение
Побочное действие
В очень редких случаях после применения препарата у животных при сильных паразитарных инвазиях могут наблюдаться такие побочные эффекты, как анорексия, колики, диарея, аллергический отек, гиперемия слизистой оболочки, гиперсаливация, тахикардия, отек языка, крапивница.
После лечения лошадей с тяжелыми инвазиями микрофилярий Onchocerca cervicalis у животных может возникнуть зуд или отек. Эти симптомы возникают в результате гибели гельминтов в организме животного и исчезают сами по себе через несколько суток.
Особые предостережения при использовании
Перед введением необходимо внимательно рассчитать дозу препарата.
Препарат применяют животным, начиная с 2-недельного возраста.
Не применять кобылам, молоко которых предназначено для питания людей.
Не применять дозу препарата меньше рекомендуемой.
Решение о применении препарата должно основываться на подтверждении вида паразита и тяжести или риска инвазии на основе его эпидемиологических особенностей для каждой группы животных.
Противопоказания
Не применять жеребятам в возрасте до 2 недель.
Не применять животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.
Не применять лошадям, мясо и молоко которых предназначено для потребления людьми.
Не применять другим видам животных.
Использование во время беременности, лактации, яйценоскости
Без ограничений.
Период выведения (каренции)
Не предназначено для продуктивных животных.
Форма выпуска
Препарат выпускается в пластиковых шприц-тубах с защитными колпачками и рифлеными кольцами, содержащими по 7,49 г препарата. Шприц-тубы емкостью 7 мл упакованы в картонные коробки по 1 или 10 штук.
Хранение
Хранить в сухом темном, защищенном от детей месте, при температуре от 5 до 25 °C.
Срок годности
18 месяцев.
После первого вскрытия препарат годен 6 месяцев.
Для применения в ветеринарной медицине!
