Бровамаст 2Д шприц-туба, 10 г

Описание

Маслянистая суспензия белого или светло-кремового цвета.

Состав

10 г препарата содержат действующие вещества:

• клоксациллина натриевую соль - 300 мг,
• ампициллина натриевую соль - 150 мг,
• сульфадимидина натриевую соль - 500 мг.

Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуол, белый парафин мягкий (вазелин), парафин жидкий.

Фармакологические свойства

ATC-vet классификационный код: QJ51 - Антибактериальные ветеринарные препараты для интрацистернального применения. QJ51RC26 - Клоксациллин в сочетании с другими противомикробными препаратами.

Клоксациллин — бактерицидный антибиотик широкого спектра антибактериального действия из группы полусинтетических пенициллинов, активный в отношении грамположительных бактерий, вызывающих маститы у коров, а именно: Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberisyi, пенициллин-резистентные и пенициллин-чувствительные стафилококки и Coiynebacterium pyogenes.

Ампициллин – полусинтетический бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу; Streptococcus spp. (в том числе S. pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium spp., большинство энтерококков, Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae, Proteus mirabilis, некоторые штаммы Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae) микроорганизмов. Разрушается пенициллиназой и потому не действует на пенициллиназо-образующие штаммы возбудителей.

Препарат ингибирует полимеразу пептидогликана и транспептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящихся микроорганизмов. Возникающие дефекты оболочки снижают осмотическую устойчивость бактериальной клетки, что приводит к ее гибели (лизису).

Сульфадимедин - противомикробное бактериостатическое средство короткого срока действия из группы сульфаниламидов, активное в отношении грамположительных (Stahylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.) и грамотрицательных (Bordetella spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp.) микроорганизмов.

Механизм противомикробного действия обусловлен нарушением синтеза фолиевой кислоты в бактериальной клетке. Поскольку сульфаниламиды по своему строению сходны с пара-аминобензойной кислотой (ПАБК), то они являются конкурентными ингибиторами дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой бактериям для синтеза пуринов и пиримидинов, участвующих в синтезе фолиевой кислоты, а это в свою очередь угнетает синтез тимидина бактериальными клетками.

После интрацистернального введения препарата ампициллин, сульфадимедин и клоксациллин абсорбируются в кровь в очень малых количествах. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 12 часов. В основном они выводятся в активной форме через молоко, а незначительное их количество выделяется с мочой и фекалиями.

Применение

Лечение дойных коров больных серозным, катаральным, фибринозным, гнойным или субклиническим маститом, вызванных микроорганизмами, чувствительными к составляющим препарата.

Дозировка

После тщательного сдаивания больной доли вымени и проведения асептической обработки дойки, препарат в количестве 10 мл из шприца-тубы или с помощью катетера и шприца медленно вводят в молочный канал. Перед введением препарат подогревают до 35-37 °C и активно взбалтывают до получения однородной смеси. После введения препарата четверть молочной железы массируют для его равномерного распределения по всей цистерне. Повторные введения проводят после вечернего доения коров ежедневно в течение 3-5 суток.

Противопоказания

Не применять препарат животным с повышенной чувствительностью к активно действующим веществам препарата.

Особые предостережения при использовании

Перед применением препарата необходимо провести тест на чувствительность микроорганизмов-возбудителей к действующим веществам. Не применять препарат более 5-7 суток.

Взаимодействие с другими средствами или другие формы взаимодействия

Препарат не следует применять с антибиотиками антагонистами действующих веществ (амфотерицин В, полимиксин В, ванкомицин и вместе с цефалоспоринами, тетрациклинами и левомицетином).

Период выведения (каренции)

Убой животных на мясо разрешают через 8 суток после последнего введения препарата. Потребление молока разрешают через 72 часа после последнего применения препарата. К указанному сроку молоко и мясо скармливают непродуктивным животным или утилизируют (в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины).

Форма выпуска

Шприц-тубы по 10 г, стеклянные флаконы по 50, 100, 200 г.

Хранение

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 4 до 25 °C.

Срок годности – 18 месяцев.

Для применения в ветеринарной медицине!