Бровасептол таблетки, 100 шт

Описание

Плоские цилиндрические таблетки со скошенными краями, с насечкой для разделения на одной стороне и логотипом производителя на другой, беловатого цвета.

Состав

1 таблетка (1 г) содержит действующие вещества:

• сульфатиазола натрия — 80 мг;
• сульфагуанидина — 70 мг;
• триметоприма лактата — 38 мг;
• тилозина тартрата — 25 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза, глюкоза, крахмал картофельный, стеариновокислый кальций, карбонат кальция, тальк.

Фармакологические свойства

АТС vet классификационный код QJO1 — антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01EW30 — Комбинации сульфаниламидов и триметоприма.

Бровасептол таблетки представляет собой комплексный препарат широкого спектра антимикробного действия.

Тилозин — макролидный антибиотик. Эффективен против грамположительных (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Diplococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp., Vibrio spp., Leptospira spp., Brucella spp., Neisseria spp., Haemophilus spp.), риккетсий (Rickettsia spp.), спирохет (Spirochaetales), микоплазм (Mycoplasma gallisepticum, M. synoviae, M. meleagridis). Тилозин оказывает бактериостатическое действие путем торможения синтеза белка (через необратимое соединение с 50S субъединицей бактериальных рибосом), останавливая рост и размножение микробной клетки и ингибирование синтеза РИК в рибосомах бактериальной клетки на любой стадии.

Сульфатиазол — противомикробное бактериостатическое средство короткого срока действия из группы сульфаниламидов. Сульфагуанидин — противомикробное лекарственное средство бактериостатического действия из группы сульфаниламидов средней продолжительности действия. Оба сульфаниламида обладают подобным спектром противомикробного действия и активны в отношении грамположительных (Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Actinomyces israelii) и грамотрицательных (E. coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Chlamydia spp., Yersinia pestis) микроорганизмов и простейших вида Toxoplasma gondii и кокцидий Eimeria stiedae.

Механизм противомикробного действия обоих сульфаниламидов общий. Он обусловлен антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Угнетает рост кишечной палочки и снижает синтез тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты в кишечнике.

Триметоприм — химиотерапевтическое средство, которое по химическому строению чвляется производнім диаминопиримидина и обладает бактериостатическим действием против грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp.) и грамотрицательных. (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp. и т.д.) микроорганизмов. Механизм действия связан с подавлением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к истощению фолатов, основному кофактору синтеза нуклеиновых кислот, в результате продукция нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза микробов приблизительно в 50000-60000 раз крепче связывается триметопримом, чем подходящим ферментом млекопитающих. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, непосредственно следующем за тем, на котором действуют сульфаниламиды. При одновременном применении с сульфаниламидами отмечается синергический эффект по подавлению продуцирования тетрагидрофолиевой кислоты.

Сульфатиазол хорошо всасывается из пищеварительного тракта и оказывает системное действие. Сульфагуанидин почти не всасывается из пищеварительного тракта, достигая высокой концентрации в кишечнике и создавая тем самым максимальный эффект при лечении заболеваний пищеварительного тракта. Сульфаниламиды широко распределяются в тканях и жидкостях организма, включая плевральный выпот, перитонеальную и синовиальную жидкости, экссудат среднего уха, камерную влагу, ткани урогенитального тракта, проходят через плаценту и проникают в грудное молоко. Метаболизируются в печени, в основном путем ацетилирования, с образованием микробиологически неактивных, но токсичных метаболитов.

Экскретируются почками примерно вполовину в неизмененном виде, при щелочной реакции мочи выведение усиливается; небольшие количества выводятся с желчью. При почечной недостаточности возможна кумуляция сульфаниламидов и их метаболитов в организме, что приводит к развитию токсического действия.

После перорального применения тилозин быстро всасывается из пищеварительного тракта и уже через час образует достаточный бактериостатический уровень в крови и тканях. Терапевтические концентрации препарата сохраняются в сыворотке крови не менее 6-8 ч. Метаболизируется в основном, в печени и выводится в неизмененном виде преимущественно с мочой и частично с фекалиями, у птиц-несушек — с яйцами, у лактирующих животных — с молоком.

Абсорбция триметоприма из пищеварительного тракта стремительная и практически полная (90-100%). Связывание с белками плазмы крови до 70%. Высокая концентрация триметоприма проявляется в секрете бронхиальных желез, предстательной железе и желчи, проходит плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.

Период полураспада в плазме крови составляет 8-10 часов. Почками выводится 50-60% в течение 24 ч в основном путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, причем 80-90% — в неизмененном виде, остальная часть — в виде неактивных метаболитов. Небольшое количество (4%) выводится с желчью.

Применение

• Телята в возрасте до 3-х месяцев: лечение животных, больных гастроэнтеритом, сальмонеллезом, пастереллезом, вибриозом, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
• Свиньи: лечение животных, больных энзоотической пневмонией, артритом, дизентерией, отечной болезнью, рожью, сальмонеллезом, пастереллезом, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
• Ягнята до 3-х месяцев: лечение животных, больных септицемией, эймериозом, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
• Кроли: лечение животных, больных гастроэнтеритом, колибактериозом, пастереллезом, кокцидиозом, пневмонией, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.
• Домашняя птица (куры-бройлеры, индюки, утки, гуси): лечение птицы, больной тифом, холерой, сальмонеллезом, микоплазмозом, ринитом, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действующим веществам препарата.

Дозировка

Перорально с кормом предварительно таблетки следует измельчить для лучшего перемешивания. Для всех видов животных суточная доза составляет 1,5-2,0 г препарата (1,5-2,0 таблетки), что соответствует 111,0-148,0 мг сульфатиазола, 105,0-140,0 мг сульфагуанидина, 44,0-58,0 мг триметоприма, 32,0-43,0 мг тилозина на 10 кг массы тела. Суточную дозу задают в два приема. В первые сутки применения дозу препарата увеличивают на 30-100%. Курс лечения — 4-5 суток (до полного исчезновения симптомов болезни). Лечение может быть продлено на 1-2 дня.

Противопоказания

Не применять животным с повышенной чувствительностью к сульфатиазолу, тилозину, сульфагуанидину, триметоприму, а также животным с нарушением функции почек и печени.

Не применять жвачным животным с функционально развитыми преджелудками.

Не применять курам-несушкам, яйца которых используют для потребления людям.

Не использовать одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами и линкомицином.

Не применять для лактирующих животных и самок в последнюю треть беременности.

Не применять одновременно с парааминобензойной кислотой и ее соединениями.

Предостережения

Побочное действие

При длительном использовании препарата возможно возникновение аллергических реакций (кожная сыпь, крапивница, зуд), гепатиты, кристаллоурия, изменения в картине крови (лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения).

Особые оговорки при использовании

У жвачных животных препарат может вызвать угнетение роста и размножение симбиозной микрофлоры рубца, участвующей в синтезе витаминов. Поэтому целесообразно одновременное применение витаминов группы В. Животных не ограничивать в воде и кормить кормами, богатыми белками и витаминами.

Взаимодействие с другими средствами или другие формы взаимодействия

Некоторые препараты, например салицилаты и фенилбутазон, могут препятствовать связыванию сульфаниламидов с белками плазмы крови и тем самым увеличивать токсичность сульфаниламидов.

Производные парааминобензойной кислоты, например новокаин и тетракаин, а также гидрохлорид прокаинамида, снижают антимикробную активность сульфаниламидов.

Не рекомендуется применять с антибиотиками, которые являются антагонистами в отношении компонентов препарата (левомицетин, мономицин, цепорин, ристомицин, канамицин).

Период выведения (каренции)

Убой животных и птицы на мясо разрешают через 8 суток после последнего применения препарата.

Полученное к указанному сроку мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.

Форма выпуска

Блистеры по 10 таблеток или флаконы из полимерных материалов по 10, 30 и 100 таблеток.

Хранение

Сухое, темное, недоступное для детей место при температуре от 4 до 25 °C.

Срок годности

2 года.

Для применения в ветеринарной медицине!