Ветадекс, 50 мл

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

• дексаметазону натрію фосфат - 2,64 мг (еквівалентно 2 мг дексаметазону).

Допоміжні речовини: гліцерин, пропіленгліколь, динатрію едетат, метилпарабен, пропілпарабен, натрію дигідрофосфат, динатрію фосфат.

Фармакологічні властивості

Ветадекс - глюкокортикостероїдний препарат, який чинить протизапальну, протиалергічну, десенсибілізуючу, протишокову, імунодепресивну та антипроліферативну дії.

Дексаметазон зменшує або запобігає відгуку тканин на запальний процес шляхом зниження розвитку ознак запалення без впливу на причину. Дексаметазон впливає на всі стадії запального процесу. Зменшує проникність кровоносних судин, зумовлену вивільненням гістаміну, гальмує вивільнення кінінів і утворення антитіл. Дексаметазон також пригнічує фагоцитоз і вивільнення хімічних посередників запалення.

Дексаметазон зменшує концентрацію тимусзалежних лімфоцитів (Т-лімфоцитів), моноцитів і эозинофільных лейкоцитів. Він також зменшує зв'язування імуноглобуліну з рецепторами поверхневих тканин та інгібує синтез і вивільнення інтерлейкінів шляхом зменшення зародкових Т-лімфоцитів і зниження розповсюдження первинного імунного відгуку.

Обмежує міграцію лейкоцитів у вогнищі запалення, порушує утворення інтерлейкіну-1, що сприяє стабілізації лізосомальних мембран і тим самим знижує концентрацію протеолітичних ферментів у вогнищі запалення.

Пригнічує активність фосфоліпази А2, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів і лейкотрієнів.

Пригнічує вивільнення циклооксигенази (переважно ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню продукції простагландинів. Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (Т - і В-клітин), моноцитів, еозинофілів та базофілів внаслідок їх переміщення з судин в лімфоїдну тканину, пригнічує утворення антитіл.

Дексаметазон стимулює білковий катаболізм та індукує ензими, відповідальні за метаболізм амінокислот. Він зменшує синтез і збільшує розпад білків у лімфоїдній тканині, сполучній тканині, м'язах і шкірі.

Тривале застосування може призвести до атрофії цих тканин.

Дексаметазон збільшує засвоєння глюкози шляхом індукції печінкових ферментів, що беруть участь у глюконеогенезі, стимулює білковий катаболізм (який збільшує концентрацію амінокислот, необхідних для глюконеогенезу в печінці) і знижує периферичну утилізацію глюкози. Ці дії призводять до збільшення накопичення глікогену в печінці, збільшення концентрації глюкози в крові та інсулінової стійкості.

Дексаметазон збільшує ліполіз і метаболізує жирні кислоти з жирових тканин, приводячи до збільшення концентрації жирних кислот у плазмі.

При тривалому застосуванні може статися аномальний перерозподіл жиру. Дексаметазон зменшує кісткоутворення і посилює кісткову резорбцію. Він зменшує концентрацію кальцію у плазмі, приводячи до вторинного гиперпаратиреозу і подальшого стимулювання остеокластів, і прямого інгібування остеобластів. Дексаметазон пригнічує вивільнення з гіпофіза кортикотропіну і β-ліпопротеїну, але не зменшує рівень циркулюючого β-ендорфіну, пригнічує продукцію тиреотропного та фолікулостимулюючого гормонів. Внаслідок катаболічної дії при тривалому застосуванні, можливо пригнічення росту у молодняка.

Дексаметазон добре абсорбується після внутрішньосуглобової та локальної (у вогнище запального процесу) ін'єкції. Об'єм розподілу речовини у тварин різних статево-вікових груп однаковий. Дексаметазон метаболізується в печінці. Період напіввиведення становить близько 200 хв. Дія препарату у тканинах організму продовжується протягом 72 годин. Дексаметазон виводиться з організму переважно нирками (в незначних кількостях) - з жовчю. Після внутрішньовенного введення дія препарату починається швидко, а після внутрішньом'язового клінічний ефект досягається через 8 годин.

Застосування

Призначений для лікування великої рогатої худоби (в тому числі молодняку), коней, свиней, овець, кіз, собак і кішок:

• метаболічні процеси: кетоз у великої рогатої худоби або післяпологова токсемія в овець і свиноматок;
• неінфекційні запальні процеси, особливо гострі м'язово-скелетні запалення такі як: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток і сухожиль;
• гострі інфекційні захворювання (гострий мастит, метрит, пневмонія), у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією;
• алергічні стани, наприклад, астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка, свербіж та ін.), ламініт у коней і великої рогатої худоби, укуси змій;
• стресовий і шоковий стан;
• токсемія під час останньої стадії вагітності (протягом 2-4 днів).

Дозування

Препарат вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно (собаки, кішки):

• велика рогата худоба, коні: 5-10 мл на 400 кг маси тіла (що відповідає 2,5-5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла);
• свині: 1,5 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,6 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла);
• вівці, кози, телята: 1-2 мл на 50 кг маси тіла (що відповідає 0,4-0,8 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла);
• собаки, кішки: 0,25-0,5 мл на 5 кг маси тіла (що відповідає 0,1-0,2 мг дексаметазону на 1 кг маси тіла).

При необхідності препарат вводять повторно: собакам і котам з 2-денним інтервалом; іншим тваринам з 3-4-денним інтервалом.

Для ініціювання отелення у корів препарат вводять протягом 1 тижня перед народженням телят в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тіла (що відповідає 5 мг дексаметазону на 100 кг маси тіла).

При післяпологової токсемії і для ініціювання окоту в овець і кіз: 6 мл препарату на 50 кг маси тіла (що становить 2,5 мг дексаметазону на 10 кг маси тіла).

У комплексі протишокової терапії препарат застосовують шляхом повільної внутрішньовенної ін'єкції десятикратної протизапальної дози, повторно - через 8-12 год.

Внутрішньосуглобове введення: в залежності від зони ураження і маси тіла тварини - від 0,25 до 4 мл.

Протипоказання

Гіперчутливість до препарату, системна грибкова інфекція, активна форма туберкульозу, цукровий діабет, системні інфекції, артеріальна гіпертензія, гострі розлади вищої нервової діяльності, період вагітності, виразкові ураження шлунка та/або кишківника, вірусні захворювання, остеопороз, синдром Іценко-Кушинга, підвищена чутливість до компонентів препарату.

Побічна дія

Затримка в організмі води і натрію, втрата калію і кальцію, гіпертензія, м'язова слабкість, остеопороз, виразка з можливою наступною перфорацією та кровотечею, панкреатит, погіршення загоєння ран, судоми, запаморочення, розвиток синдрому Іценко-Кушинга, порушення статевого циклу, прояви латентного цукрового діабету, негативний баланс азоту, обумовлений білковим катаболізмом, алергія, інфекційні захворювання, пов'язані з імунодепресивною дією препарату. Пригнічення функції кори надниркових залоз.

Побічна дія проявляється переважно при застосуванні високих доз препарату і гіперчутливості до ДКЗ. При тривалому лікуванні (понад 2 тижні) можливий розвиток функціональної недостатності надниркових залоз, цукровий діабет, порушення секреції статевих гормонів. Вторинна адренокортикальна недостатність, зумовлена лікарськими препаратами, може бути викликана через раптову відміну кортикостероїдів може бути зведена до мінімуму поступовим зменшенням дози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Антигістамінні препарати і барбітурати знижують активність дексаметазону; естрогени - пролонгують його дію; взаємодія з фуросемідом посилює гіпокаліємію. Дексаметазон знижує концентрацію в крові саліцилатів, зменшує час анестезії, викликаної барбітуратами.

Попередження

Забій тварин на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 14 діб після останнього введення препарату.

При вимушеному забої раніше встановленого терміну м'ясо може бути використано в корм хутровим звірам або для перероблювання на м'ясо-кісткове борошно.

Молоко забороняється використовувати в харчових цілях протягом 2 діб після останнього введення препарату. Отримане раніше встановленого терміну молоко може бути використано після кип'ятіння в корм тваринам.

Форма випуску

Флакони зі скла, закупорені гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10, 50 і 100 мл.

Зберігання

В сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі від 2°C до 8°C.

Термін придатності - 4 роки.

Термін придатності після першого відкриття (відбору): 14 днів.

Для застосування у ветеринарній медицині!